Chargé d'Affaires Réglementaires Compléments Alimentaires H/F - 07

Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.

Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux...

Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d'une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.

Notre projet d'entreprise repose sur une volonté de s'engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.

Nous sommes une entreprise engagée pour l'égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.

Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.

Vous partagez notre vision ? Alors, n'attendez plus et rejoignez-nous !Rattaché(e) à la Responsable du pôle Cosmétiques et Compléments Alimentaires, vous interviendrez comme Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour un portefeuille de compléments alimentaires dont vous avez la charge :

- Participer aux projets de développement de nouveaux produits sur les activités réglementaires en collaboration avec les autres services de l'entreprise (R&D, Innovation, Qualité, Marketing, Achats, etc.).

- Effectuer la validation réglementaire de la publicité et des packagings des produits de son portefeuille en Europe et à l'international,

- Constituer et mettre à jour les dossiers d'information produit en Europe et tout autre dossier soumis ou mis à disposition des Autorités à l'international,

- Travailler avec les filiales et les distributeurs notamment pour la notification de nos produits auprès des autorités compétentes,

- Participer à l'amélioration continue,

- Assurer une veille réglementaire et scientifique.

Vous pourrez être amené(e) à intervenir pour prendre en charge d'autres activités inhérentes au fonctionnement du service.